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秦凤琴, 余丽华, 胡文婷等. 中国西部汉族人群CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究[J]. koko体育app 学报（医学版）, 2015, 46(4): 578-580.
引用本文: 秦凤琴, 余丽华, 胡文婷等. 在我国西南民族众人CELSR1什么是基因SNP位点rs6007897多态性与猛然坏死性脑卒中的关联关系性实验[J]. 河北大学时学报（医美版）, 2015, 46(4): 578-580.
QIN Feng-qin, YU Li-hua, HU Wen-ting. et al. Association Between SNP rs6007897 of CELSR1 and Acute Ischemic Stroke in Western China Han Population: a Case-control Study[J]. Journal of Sichuan University (Medical Sciences), 2015, 46(4): 578-580.
Citation: QIN Feng-qin, YU Li-hua, HU Wen-ting. et al. Association Between SNP rs6007897 of CELSR1 and Acute Ischemic Stroke in Western China Han Population: a Case-control Study[J]. Journal of Sichuan University (Medical Sciences), 2015, 46(4): 578-580.

中国西部汉族人群CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究

Association Between SNP rs6007897 of CELSR1 and Acute Ischemic Stroke in Western China Han Population: a Case-control Study

  • 摘要: 目的 探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因（CELSR1） rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系。方法 采用连接酶方法对所有受试者（759例缺血性脑卒中者和786例对照者）进行rs6007897位点基因型的检测，分析比较两组间基因型和等位基因频率的差异。结果 两组均检出AA和AG 2种基因型，基因型和等位基因频率两组比较差异不具有统计学意义。运用多因素logistic回归校正多种混杂因素后，结果发现rs6007897基因型（P=0.797，比值比=0.886，95%可信区间：0.352~2.227）与缺血性脑卒中无明显关系。结论 中国西部地区汉族人群中CELSR1基因SNP位点 rs6007897多态性与缺血性脑卒中之间可能无明确关联。  
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